Hemofiliya, laxtalanma zülalının olmaması səbəbindən bir insanın qanının laxtalanmadığı bir genetik xəstəlikdir. Çox vaxt valideynlərdən uşaqlara ötürülür, ancaq genetik mutasiya səbəbindən öz -özünə baş verə bilər. Hemofiliya tez -tez uşaqlıq dövründə diaqnoz qoyulur. Siz və ya uşağınız həddindən artıq qanaxırsınızsa və bu qanamanın dayandırılması uzun müddət çəkirsə, bunun səbəbi hemofiliya ola bilər. Düzgün diaqnoz qoymaq üçün simptomları və risk faktorlarını qiymətləndirməlisiniz və sonra tibbi müayinədən keçmək üçün bir həkimə müraciət etməlisiniz.
Addımlar
3 -dən 1 -ci hissə: Hemofiliyanın əlamətlərini müəyyənləşdirin
Addım 1. Həddindən artıq qanaxma və laxtalanma olmaması ilə bağlı problemləri müəyyənləşdirin
Hemofiliyanın əsas əlaməti, qanamaya başladıqdan sonra laxtalanmaqda çətinlik çəkməyinizdir. Pıhtılaşma ümumiyyətlə bir anda baş vermir, ancaq kiçik bir kəsik və ya kiçik bir burun qanaması varsa bir neçə dəqiqə ərzində başlamalıdır. Qanamanı dayandırmaq üçün kiçik bir kəsik belə ala bilmirsinizsə, hemofiliyanız ola bilər.
Qanamanı dayandırmaq üçün kəsik almaq üçün steril bir sarğı ilə ona təzyiq tətbiq edin. Qanama yavaşladıqdan sonra sarğı çıxarmayın. Pıhtının zədələnməməsi üçün təzyiqi davam etdirin və bandajı saxlayın
Addım 2. Genetik risk faktorlarını düşünün
Hemofiliya genetik bir xəstəlik olduğu üçün ümumiyyətlə valideynlərdən uşaqlara ötürülür. Valideynlərinizdə hemofiliya varsa, onu almaq riski daha yüksəkdir. Bundan əlavə, hemofiliya kişilərdə qadınlara nisbətən daha çox rast gəlinir.
- Valideynlərinizdən soruşun və ya qohumlarınızdan birində var. Bir çox hallarda, valideynlərinizin hemofiliyası olub olmadığını artıq biləcəksiniz. Əgər belə etsələr, ehtimal ki, sizdə də var.
- Hemofiliya, X-xromosomunda meydana gələn bir mutasiyadır. Kişilərdə X və Y xromosomları, qadınlarda isə iki X xromosomu var. Bu, hemofiliyaya sahib olmaq üçün kişilərin X xromosomunda yalnız bir mutasiyaya ehtiyacı olduğu, qadınların isə hər bir X xromosomunda iki dəfə olması lazım olduğu anlamına gəlir. Hemofiliya kişilərdə qadınlara nisbətən daha çox görülsə də, qadınlar geni daşıyaraq oğullarına ötürə bilərlər.
Addım 3. Qanı incə edə biləcək digər faktorları istisna edin
Hemofiliya ilə heç bir əlaqəsi olmayan çox qanaxmanın bəzi səbəbləri var. Bu vəziyyətə sahib olduğunuzu düşünməzdən əvvəl, digər səbəbləri istisna etməlisiniz.
- Məsələn, laxtalanmanı məhdudlaşdıran antikoaqulyant dərmanlar qəbul edirsinizsə, daha uzun müddət qanaxacaqsınız. Varfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), clopidogrel (Plavix), tiklopidin (Ticlid), aspirin və NSAİİS), o cümlədən Ibuprofen də daxil olmaqla, qanı incəltmək və laxtalanma qabiliyyətinizi maneə törətmək üçün bir çox dərman var. Digər antikoagulyantlar faktor Xa inhibitorları (Xarelto, Eliquis, Arixtra) və trombin inhibitorları (Angiomax, Pradaxa) daxildir. Aldığınız dərmanların qanınızı seyreltib laxtalanmanı məhdudlaşdıra biləcəyini həkiminizlə və ya eczacınızla məsləhətləşin.
- Əgər səbəbsiz qanaxma keçirirsinizsə, bunun səbəbi təbii olaraq qanı seyreltən salisilat olan qidalar və ya həddindən artıq spirt qəbulu ola bilər. Yüksək dozada sarımsaq, zəncəfil, balıq yağı və E vitamini əlavələri də antikoagulyant rolunu oynaya bilər.
3 -dən 2 -ci hissə: Peşəkar Diaqnoz Alınması
Addım 1. Həkiminizlə görüş təyin edin
Hemofiliyadan əziyyət çəkdiyiniz üçün bu barədə həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Yalnız bir az həddindən artıq qanaxmanı özünüz idarə edə biləcəyinizi düşünməyin. Hemofiliya tibbi olaraq idarə olunmalıdır, buna görə peşəkar bir diaqnoz və müalicə planı alın.
Hemofiliya çox ciddi bir vəziyyət ola bilər, buna görə görüş təyin etmək üçün zəng etdiyiniz zaman nə düşündüyünüzü tibb işçilərinə söyləyin. Səni nisbətən tez həkimə göstərməlidirlər
Addım 2. Vəziyyəti həkiminizlə müzakirə edin
Semptomlarınızı və niyə hemofiliyaya bağlı ola biləcəyini düşündüyünüzü izah edin. Həkiminizlə həddindən artıq qanaxmanın digər mümkün səbəblərini müzakirə etməyə hazır olun.
- Doktorunuzla hemofiliyanı inkişaf etdirsəniz, ailənizdə bu vəziyyətin olub olmadığını anlamaq üçün sizinlə geniş bir ailə tarixi keçirəcəklər. Bunun səbəbi, vəziyyətin genetik mirasla çox bağlı olmasıdır.
- Bütün simptomlarınızın siyahısını və həkimə getməzdən əvvəl nə vaxt meydana gəldiyini yazın. Həkimə müraciət edəndə həmin siyahını özünüzlə gətirin. Semptomlar arasında diş ətinin qanaması, tünd sidik, qanlı burun, nəcisdə qan və asan çürüklər var.
Addım 3. Testi tamamlayın
Doktorunuz bunun lazım olduğunu düşünürsə, qan laxtalanma sürətinizi, laxtalanma faktorlarınızın səviyyəsini və hamısında olduğu kimi laxtalanma faktorlarınız olub olmadığını qiymətləndirmək üçün testlər aparılacaqsınız. Testlər hemofiliyanız olub -olmadığını, hansı tipiniz olduğunu və nə qədər şiddətli olduğunu göstərəcək.
- Hemofiliya diaqnozu üçün qan testi lazımdır. Qan testi, qanda laxtalanma faktoru olan qanda VIII və IX faktorlarının səviyyələrinə baxır.
- İlkin qan testlərində aşağı pıhtılaşma faktorları varsa, həkiminiz çox güman ki, hemofiliya mutasiyasını təyin etmək üçün genetik testə keçəcək.
- Hemofiliyanın iki növü vardır. Təxminən 80% hallarda meydana gələn A Tipi, qan laxtalanma faktoru VIII, B Tipi isə IX laxtalanma faktoru çatışmazlığıdır. Hər ikisinin eyni simptomları var, ancaq qan testi hansı tipiniz olduğunu təyin edə bilər.
3 -cü hissə 3: Hemofiliya ilə yaşamaq
Addım 1. Müvafiq müalicə alın
Hemofiliya diaqnozu qoyulduqdan sonra xəstəliyi müalicə etməlisiniz. Hemofiliya bədənin xaricində və içərisində həddindən artıq qanaxmaya səbəb ola bilər, buna görə müalicə sağlamlığınız üçün vacibdir.
- Hemofiliyanın əsas müalicəsi əvəzedici terapiyadır. Bu, donorlardan gələn insan qanının işləndiyi və laxtalanma faktorlarının aradan qaldırıldığı bir prosesdir. Bu pıhtılaşma faktorları daha sonra hemofilin qan dövranına daxil edilir.
- Şiddətli hemofiliyalı insanlarda qanaxmanın qarşısını almaq üçün əvəzedici terapiya mütəmadi olaraq edilə bilər. Daha az ağır şərtləri olan insanlarda qanaxmanın dayandırılması üçün bir müddət istifadə edilə bilər.
Addım 2. Həyat tərzinizi dəyişdirin
Hemofiliya diaqnozu qoyulduqdan sonra həyat tərzinizdə qanaxma problemlərinin qarşısını alacaq dəyişikliklər etməniz vacibdir. Müalicəyə əlavə olaraq, bədənə zərər verə biləcək fəaliyyətlərdən və qanaxmaya səbəb ola biləcək dərmanlardan və qidalardan çəkinmək lazımdır.
- Yaralanmamaq üçün tədbir görməyiniz lazım olan dəyişikliklərin böyük bir hissəsidir. Çürük və ya kəsiklə nəticələnə biləcək idman və ya fəaliyyətlərdən çəkinin. Bir hemofili xəstəsi üçün bunlar həyatı təhdid edə bilər.
- Həm də dərman qəbul etməkdən və qanı seyrəkləşdirən qidalar yeməkdən çəkinin. Qanı incələşdirən dərmanlar arasında NSAİD (ibuprofen), aspirin və varfarin kimi antikoagulyantlar var. Sarımsaq və zəncəfil də daxil olmaqla qanı incələşdirə bilən qidalar.
Addım 3. Vəziyyəti izləyin
Doktorunuzun müalicə planına əməl edin, o cümlədən əvəzedici terapiya alın və mütəmadi tibbi yardım və monitorinq aldığınızdan əmin olun. Əgər hemofiliyiniz varsa, onu görməməzlikdən və öz -özünə gedəcəyinə ümid etməkdənsə, vəziyyətinizdən xəbərdar olmağınız vacibdir.
