Birincil immun çatışmazlıqlar - birincil immun çatışmazlığı xəstəlikləri və ya birincil immun çatışmazlığı xəstəlikləri olaraq da bilinir - fərdin immun sisteminin düzgün işləmədiyi 80 -dən çox vəziyyətdən ibarətdir. İnfeksiya, bədxassəli xəstəlik və otoimmün reaksiyaların artmasına səbəb olurlar. Birincil immun çatışmazlığı pozğunluğunu yalnız bir həkim təyin edə bilər. Ancaq təkrarlanan bir xəstəlik və ya infeksiya varsa, birincil immun çatışmazlığınız ola bilər. Unutmayın ki, bu şərtlər ümumiyyətlə uşaqlıqda diaqnoz qoyulur, ancaq yetkinlik dövründə diaqnoz qoyula bilər. Ailə tarixçənizi bilmək bu xəstəliklər üçün risk altında olub -olmadığınızı təyin etməyə kömək edə bilər.
Addımlar
Metod 1 /3: Ümumi simptomların müəyyən edilməsi
Addım 1. Qeyri -adi infeksiyalara baxın
Vücudunuzun müxtəlif orqan və ya hissələrində müxtəlif infeksiyalardan əziyyət çəkirsinizsə və ya tez -tez (xroniki) infeksiyalar keçirirsinizsə, birincil immun çatışmazlığı xəstəliyiniz ola bilər. Birincil immun çatışmazlığı hallarında ortaya çıxan ən çox görülən şərtlər və infeksiyalar bunlardır:
- Sətəlcəm (hərarətlə), orta otit (qulaq iltihabı və sinüzit (xroniki sinus infeksiyaları) kimi təkrarlanan sinopulmoner infeksiyalar
- Menenjit (beyin və ya onurğa beyni yaxınlığındakı toxumaların şişkinliyinin iltihabı) və ya sepsis (qanın yoluxduğu bir vəziyyət)
- Mədə -bağırsaq infeksiyaları (bağırsaq infeksiyaları)
- Dəri infeksiyaları (dəri infeksiyaları)
Addım 2. Birincil immun çatışmazlığının dəri təzahürlərinə baxın
Dəri infeksiyalarına əlavə olaraq, birincil immun çatışmazlığınız varsa, hər hansı bir sayda yoluxucu olmayan dəri xəstəliyi inkişaf edə bilər - döküntülər, yaralar və ya pullu dəri. Bu şərtlərə daxildir:
- Ekzematoz lezyonlar (şiddətli ekzema səbəbiylə zədələnmiş dəri sahəsi, dərinin qaşınması və qıcıqlanmasına səbəb olur)
- Eritrodermiya (pullu dəri)
- Dəri qranulomaları (qırmızı, yüksələn yaralar və ya şişkinliklər)
- Dərinin displaziyası (zədələnmiş sahələri qaranlıq dəri örtən açıq piqmentasiya), saçlar (qeyri -bərabər rəng və ya yamaqlıq və ya qaşların olmaması) və dırnaqların (qalın, qabıqlı, çıxıntılı və ya qeyri -adi formalı)
Addım 3. Antibiotiklərə reaksiya verilməməsinə baxın
Sizə bir infeksiya üçün antibiotiklər yazılsa da, faydasız olduğunu sübut etsəniz, birincil immun çatışmazlığınız ola bilər. Digər tərəfdən, müəyyən bir antibiotikdən uzun müddət istifadə etmisinizsə, o dərmana qarşı müqavimət inkişaf etdirmiş ola bilərsiniz. Hər iki halda, həkiminizə antibiotiklərinizin təsirsiz olduğunu bildirin ki, onlar dəqiq bir diaqnoz qoya bilsinlər.
Metod 2 /3: Tibbi Diaqnoz Alınması
Addım 1. Həkiminizi ziyarət edin
Yalnız təhsilli bir həkim sizin və ya ailənizdən birinin immun çatışmazlığı xəstəliyi olub olmadığını dəqiq müəyyən edə bilər. Həkiminiz yoxdursa, İmmun Çatışmazlığı Vəqfinin "İDF -dən soruş" səhifəsinə baş çəkin və birincil immun çatışmazlıqları haqqında məlumatlı olanı tapmağa kömək edin.
Addım 2. Genetik analiz alın
Molekulyar səviyyəli genetik analizlər, həkiminizin birincil immun çatışmazlığı pozuqluğunun diaqnozu üçün istifadə edə biləcəyi genomunuzdakı səhvləri və ya mutasiyaları təyin edə bilər. Xüsusi bir xəstəliyin əlamətləri varsa, ehtimal ki, birincil immun çatışmazlığı xəstəliyiniz var, ancaq geninizdə və ya mRNA -da bu pozğunluqla əlaqəli bir anormallıq yoxdursa və ya xəstəliyə səbəb olduğu bilinən zülallarınız yoxdursa.
Həkiminizin genetik profilinizi təhlil etmək üçün bir neçə üsulu var. Yanağınızın içindən bir qan nümunəsi və ya dəri çubuğu götürə bilərlər. Hətta bir fincana tüpürmək, yelləmək və ağız yuyucusu ilə tüpürmək kimi sadə ola bilər
Addım 3. Qeyri -adi bakteriyaların varlığını axtarın
Birincil immun çatışmazlığı xəstəliyiniz varsa, özünüzü atipik mikobakteriyalar (IFN-yR qüsurunu göstərir), Pneumocystis jirovecii (SCID kimi də tanınan və ya Hyper IgM sindromu) kimi bakteriyalara ev sahibliyi edə bilərsiniz. Doktorunuz, infeksiyanızın müəyyən edilməsində iştirak edən selikli və ya digər bədən mayesi nümunələrini analiz edərkən bu bakteriyaları aşkar edəcək.
- IFN-yR qüsurları, ciddi ağciyər xəstəliyi olan vərəmə səbəb olan bakteriyalar da daxil olmaqla mikobakteriyalara daha çox həssaslıq yaradan genetik pozuntulardır.
- Hyper IgM sindromu beş növdən ibarət olan əsas immun çatışmazlığıdır. Hər bir dəyişiklik, tez -tez infeksiyalar, hepatit C, hipotiroidizm və artrit kimi simptomlara səbəb olan qüsurlu genlərlə əlaqələndirilir.
- SCID, qüsurlu T və B hüceyrələri ilə xarakterizə olunan ciddi bir immun çatışmazlığıdır. SCID olan insanlar tez-tez tamamilə steril bir mühitdə yaşamalıdırlar, çünki infeksiyalara həssasdırlar.
Addım 4. Müəyyən allergik və otoimmün şərtlərə baxın
Otoimmün pozğunluqlar, bədənin immunitet sisteminin nəinki sizi xarici təhlükələrdən qoruduğu, həm də əslində öz bədəninizin hüceyrələrinə hücum etdiyi şərtlərdir. Allergik reaksiyalar bir otoimmün vəziyyətə bir nümunədir. Birincil immun çatışmazlığı ilə qarşılaşa biləcəyiniz allergiya və ya otoimmün vəziyyətin simptomları bunlardır:
- qaşınan, qırmızı, sulu gözlər
- asqırıq
- öskürək
- qaşınan boğaz
- hırıltı və ya tənəffüs çətinliyi
Addım 5. X-ray çəkin
Bir rentgen, sinüzit, ağciyər xəstəliyi və ya bənzər bir ağciyər xəstəliyi olub olmadığını müəyyən edə bilər ki, bu da əsas immun çatışmazlığı xəstəliyini göstərə bilər. X-şüaları, bir xəstəxanaya və ya həkimə müraciət etdiyiniz və bədəninizin bir hissəsini rentgen aparatı olaraq bilinən xüsusi bir cihazla görüntülədiyiniz ağrısız prosedurlardır. X-ray görüntüsünün nəticələri həkimlərə dərinizdən, skeletinizə və digər daxili bədən quruluşlarına baxmağa kömək edə bilər.
Addım 6. KT müayinəsi edin
Kompüterli tomoqrafiya (XT) müayinəsi rentgen şüalarından fərqli deyil. X-şüası kimi, KT müayinəsi də ağrısızdır və həkiminizə göğsünüzü, qarnınızı və çanağınızı infeksiya və digər pozuntular üçün müayinə etməyə imkan verir. Ancaq rentgen bir anda yalnız bir şəkil çıxarsa da, bir CT taraması, içərinizdə olanları daha yaxşı anlamaq üçün qatlı bir görüntü və hətta üç ölçülü şəkillər yaratmaq üçün kompüterlərdən istifadə edir.
- KT müayinələri ağciyər funksiyasını təyin etmək və davam edərsə birincil immun çatışmazlığı xəstəliyini göstərə bilən ağciyər və sinus problemlərini aşkar etmək üçün də faydalıdır.
- Kompüter tomoqrafiyası alsanız, taramadan əvvəl 12 saat oruc tutmalısınız. Görüş üçün boş, rahat paltar geyin və zərgərlik taxmayın.
- Əsl tarama zamanı bir borunun içərisində sürüşən bir plitə üzərində uzanmalı olacaqsınız. Boru ətrafınızda fırlanır və tarama tamamlanana qədər sakit yatmalı olacaqsınız.
Addım 7. Qan testi alın
Birincil immun çatışmazlığınız varsa, B hüceyrələriniz (antikorların istehsalından məsul olan bir növ ağ qan hüceyrəsi) və T hüceyrələriniz (mantar infeksiyalarını idarə etməkdən məsul olan bir növ ağ qan hüceyrəsi) disfunksiyalı ola bilər. Qan testi, B və T hüceyrələrinizin düzgün işlədiyini təyin edə bilər. Bir qan testi almaq üçün həkiminizlə görüş təyin edin.
- Həkiminiz, qanınızın bir antiseptiklə alınacağı damarın üstündəki dərini təmizləyəcək. Qolunu ponksiyon yerinin üstündən bağlaya bilərlər.
- İynə damarınıza girərkən kiçik bir sancma hiss edəcəksiniz.
- Daha sonra həkim qanınızı çəkdikləri yeri saracaq. Bir neçə dəqiqə oturmaq və ya yatmaq istənə bilər.
Addım 8. Ailə tarixçənizi araşdırın
Birincil immun çatışmazlıqlar çox vaxt ailə üzvlərindən miras alınır. Valideynləriniz, nənə -babanız, bacı -qardaşlarınız və ya digər ailə üzvlərinizdə birincil immun çatışmazlığı varsa, sizdə də daha çox ehtimal olunur.
- Ailə tarixinizdən əmin deyilsinizsə, ailənizdən birincil immun çatışmazlığı olan hər kəsdən xəbəri olub olmadığını valideynlərindən və ya digər qohumlarından soruşun.
- Mümkün qədər çox məlumat yazın, simptomları və yaşadıqları xüsusi immun çatışmazlığı xəstəliyinin adı da daxil olmaqla həkiminizə bu məlumatı verin.
Metod 3 /3: Uşaqlarda İbtidai İmmun Çatışmazlıqların Təyin Edilməsi
Addım 1. İnkişaf anomaliyalarına baxın
İnkişaf anomaliyaları - anormal böyümə və ya inkişaf nümunəsi - birincil immun çatışmazlığının varlığını göstərə bilər. İnkişaf anomaliyaları ürəkdə, dərinin, skeletin və ya üzün piqmentasiyasında görünə bilər.
Məsələn, uşağınız müayinə olunarsa və həkim onların struktur qüsuru və ya kardiyomiyopatiyası olduğunu (ürəyin bədənə qan çatdırmaqda çətinlik çəkdiyi bir vəziyyət) aşkar edərsə, əsas immun çatışmazlığı səbəb ola bilər
Addım 2. İnkişaf etmək üçün bir uğursuzluq axtarın
İnkişaf etməmək, uşağınızın kilo ala bilməyəcəyi və ya sağlam bir sürətlə böyüyə bilməyəcəyi bir vəziyyətdir. Çocuğunuz inkişaf edə bilmirsə - bəlkə də təkrarlanan bir xəstəlik səbəbiylə - bu, birincil immun çatışmazlığı olub -olmadığına dair əhəmiyyətli bir ipucu ola bilər. Uşağınız böyüdükcə mütəmadi olaraq müayinə olunmaq üçün həkimə aparın.
- Uşağın inkişaf etməməsi ümumiyyətlə uşağınızın körpə olduğu zaman diaqnoz qoyulur. Bir körpə olaraq, uşağınız ilk dörd ay ərzində çəkisini iki qat artırmalıdır.
- 12 aya qədər körpəniz çəkisini üç qat artırmalı idi.
- Uşağınızın həkimi, nə qədər tez -tez görülməli olduğunu və birincil immun çatışmazlığından qaynaqlanmasa da inkişaf etməməsini düzəltmək üçün nə edə biləcəyinizi söyləyə biləcək.
Addım 3. İnkişaf gecikmələrinə baxın
Birincil immun çatışmazlığını sübut edə biləcək başqa bir uşaqlıq vəziyyəti inkişaf gecikməsidir. Bu, bir sıra potensial şərtləri və davranışları təsvir edir. Çocuğunuzun inkişafı ilə bağlı narahatlığınız varsa, uşağınıza diaqnoz qoymaq üçün həkiminizlə əlaqə saxlayın. İnkişaf gecikməsi uşağın mənasını verə bilər:
- həmyaşıdları ilə eyni səviyyədə öyrənmir
- nitqi yaşa uyğun səviyyədə danışa və anlaya bilməz
- koordinasiya, hərəkətlilik və ya balans problemi var
- yaşlarına uyğun sosial davranışlarla məşğul olmur
Addım 4. Xroniki infeksiyalara baxın
Yüngül və ya ağır xroniki infeksiyalar da uşağın birincil immun çatışmazlığı ola biləcəyini göstərə bilər. Uşağınızın həkiminə uşağınızın keçirdiyi infeksiyalar haqqında məlumat verin:
- dəri infeksiyaları
- soyuqdəymə
- qulaq infeksiyaları
- ağciyər infeksiyaları
- allergiya
