Prenatal müayinələr həkiminizə həm ana, həm də körpə sağlamlığını təmin etmək üçün sistematik bir sıra testlər aparmağa imkan verir. Hamiləlik dövründə testlər aparılacaq. Müayinələr səkkizdən 28 -dək həftələrdə, ayda iki dəfə 28-36 -cı həftələrdə və 36 -cı həftədən doğuşa qədər hər həftə tövsiyə olunur; lakin yüksək riskli hamiləlikləri olan qadınların həkimlərini daha tez-tez görmələri lazım ola bilər. Bu testlərin nə üçün təklif edildiyini başa düşməyiniz vacibdir ki, bu testlərin olub -olmaması barədə məlumatlı bir qərar qəbul edə biləsiniz.
Addımlar
4 -dən 1 -ci hissə: İlk üç aylıq dövrdə testlər
Addım 1. Hamiləliyi təsdiq edin
İlk həkim ziyarətinin əsas məqsədlərindən biri, həqiqətən hamilə olduğunuzu təsdiq etməkdir. Bu idarədə alınan sidik hamiləlik testi ilə edilir. Düşük və ya ektopik hamiləlikdən narahatlıq varsa, qan testinə ehtiyacınız ola bilər.
Bunu şəxsən qəbul etməyin. Həkim sizə inanmadıqları üçün imtahan vermir. Yanlış pozitiv olmadığınızdan (həqiqətən hamilə olmadığınız zaman pozitiv bir test aldığınızdan) və ya nisbətən tez -tez olduğu üçün hamiləliyin əvvəlində aşağı düşmədiyinizdən əmin olmaq istəyirlər. Bir çox qadın hamilə olduğunu bilmədən aşağı düşür
Addım 2. Transvajinal ultrasəs alın
Transvajinal ultrasəs zamanı həkim vajinanıza bir prob qoyacaq. Bu testin məqsədi: hamiləliyi təsdiqləmək, birdən çox embrionun olub olmadığını müəyyən etmək, körpənin ürək atışını tapmaq, hər hansı bir qanamanın səbəbini müəyyən etmək (əgər bunu yaşayırsınızsa) və bu zaman meydana gələn ektopik hamiləliyi aşkar etməkdir. döllənmiş yumurta uterusun xaricində bir yerə yapışmışdır.
Bu test ağrılı olmamalıdır, baxmayaraq ki, imtahan zamanı stresli və ya gərgin olsanız, bəzi narahatlıqlar yaşaya bilərsiniz. İmtahandan sonra yüngül ləkələr (qanama) da yaşaya bilərsiniz. Bu, ümumiyyətlə narahat olan bir şey deyil, çünki ümumiyyətlə bir neçə servikal qan damarının qırılması səbəb olur. Ləkənin rəngi (baş verərsə) ümumiyyətlə açıq qəhvəyi və ya çəhrayı rəngdədir. Qan parlaq qırmızıdırsa və qarının alt hissəsində də kramp varsa, dərhal həkiminizlə əlaqə saxlamalısınız
Addım 3. Hərtərəfli bir imtahan təyin edin
Hamilə olduğunuzu bildiyiniz zaman, hərtərəfli müayinə üçün bir həkim və ya sertifikatlı bir tibb bacısı ilə görüş təyin etməlisiniz. Bu imtahan zamanı boyunuzu, çəkinizi, qan təzyiqinizi və nəbzinizi ölçəcəksiniz. Həkiminiz həm sizin, həm də ortağınızın ailə tarixi ilə əlaqədar bir çox suallar verəcək, həmçinin həyat tərzi ilə bağlı ümumi suallar (pəhriz, dərman istifadəsi, fəaliyyət səviyyəsi və s.).
- Çox güman ki, qan qrupunu, tam qan sayını və spesifik CYBE -ni təyin etmək üçün bir məmə müayinəsi, bir pap smear və qan testini ehtiva edən bir ginekoloji müayinəniz də olacaq.
- Bu nöqtədə həkiminiz, anemiya və ya bilmədiyiniz irsi xəstəliklər kimi risk faktorlarınıza əsaslanan sağlamlıq problemlərini yoxlamaq üçün əlavə testlər də təklif edə bilər.
Addım 4. Qan qrupunuzu təyin edin
Doktorunuz qan qrupunuzu təyin edə bilməsi üçün qanınızı götürməlisiniz. Körpənin atası müsbət qan qrupuna sahibdirsə, mənfi bir qanınız varsa, körpənizin Rh pozitiv qan qrupuna sahib olması mümkündür. Bu ümumiyyətlə ilk hamiləliyə təsir etməsə də, sonrakı hamiləliklərdə ağırlaşmalara səbəb ola bilər, çünki ananın qanı Rh pozitiv qan qrupuna malik olduqda böyüyən fetusa hücum edəcək antikorlar yarada bilər (buna Rh xəstəliyi deyilir).
- Məsələn, O tip qanınız varsa və körpənin atasında A+ qanı varsa, körpəniz də müsbət qan qrupuna sahib ola bilər. Əgər belədirsə, həkiminiz sizə iki enjeksiyon edəcək: biri hamiləliyin 28 həftəsində, digəri isə doğuşdan 72 saat sonra. Bu inyeksiya Rh immun-globulin adlanır və vücudunuzun yeni körpənizə və ya hamilə ola biləcəyiniz hər hansı bir körpəyə qarşı antikor istehsal etməsinə mane olacaq bir peyvənd kimi çıxış edir.
- Atanın qan qrupunu bilmirsinizsə və hər hansı bir səbəbdən öyrənə bilmirsinizsə, narahat olmayın. Həkiminiz, hər hansı bir komplikasiyanın qarşısını almaq üçün tədbirlər görə bilər.
Addım 5. Birinci trimestr taramasını tamamlayın
İlk trimestr taraması, ümumiyyətlə ananın qanını və ultrasəs müayinəsini əhatə edən hərtərəfli bir yoxlamadır. Bu testin məqsədi Down sindromu (trisomiya 21 də deyilir), trisomiya 13, 18, spina bifida və sinir borusu qüsurları kimi potensial xromosom çatışmazlıqlarını yoxlamaqdır.
- Bu test ümumiyyətlə 11 ilə 14 həftə arasında aparılır. Həkiminiz, körpənizin xromosom anormallıqlarından əziyyət çəkmə ehtimalını təyin etmək üçün yaşınız və qan testinin nəticələri kimi məlumatlardan istifadə edəcək.
- Test, qanda yalnız hamiləlik dövründə mövcud olan AFP olaraq bilinən bir proteini ölçür. Bu zülalın anormal səviyyələri fiziki qüsurları, xromosom qüsurlarını və ya boru qüsurlarını göstərə bilər, eyni zamanda səhv hesablanmış bir doğum tarixini və ya ananın birdən çox körpə ilə hamilə olduğunu göstərə bilər.
- Nəticələr anormal olaraq geri dönərsə, həkiminiz hər hansı bir fiziki qüsurun olub olmadığını görmək üçün bir ultrasəs tövsiyə edərək daha da araşdıra bilər və ya bir amniyosentezin aparılmasını tövsiyə edə bilər.
- Bu testin isteğe bağlı olduğunu bilmək vacibdir. Bu test anormallıqların 85% -ni uğurla aşkar etsə də, 5% yanlış pozitiv nisbətə malikdir. Bu o deməkdir ki, 5% hallarda test, mövcud olmayan anormallıqları aşkar edəcək. Unutmayın ki, genetik test yalnız bir tarama vasitəsidir, diaqnostik vasitə deyil. Nəticələr anormaldırsa, bu, körpədə bir şeyin səhv olduğu anlamına gəlmir. Əkizlərə hamilə olduğunuzu və ya həkiminizin, məsələn, doğum tarixini səhv hesabladığını da göstərə bilər.
Addım 6. Sidik müayinəsi aparın
Həkiminiz böyrək problemlərini göstərə biləcək yüksək protein səviyyələri üçün sidiyinizi test edə bilmələri üçün bir fincan içməyinizi də sizə tapşıracaq. Sidik testləri, ümumiyyətlə yüksək qan təzyiqi və sidikdə yüksək protein səviyyəsi ilə xarakterizə olunan potensial həyati təhlükəsi olan preeklampsi yoxlamaq üçün də istifadə edilə bilər.
- Sidik testləri, gestational diabet üçün başqa bir yoldur.
- Vücudda sizə və ya fetusa zərər verə biləcək heç bir bakteriya olmadığından əmin olmaq üçün sidik testi də istifadə edilə bilər.
- Diqqət yetirin ki, hamiləliyin bütün dövrlərində sidiyinizi hər dəfə yoxlayacaqsınız.
Addım 7. Zika virusu üçün ekran
Zika, yoluxmuş bir ağcaqanadın ısırması ilə yayılan bir virusdur. Son vaxtlar dünyanın müəyyən yerlərində Zika virusunun yayılması müşahidə olunur. Virusa məruz qalma ilə doğuşla əlaqəli bir sıra ağırlaşmalar, xüsusən də mikrosefali arasında bir əlaqə müəyyən edilmişdir. Mikrosefali, anormal dərəcədə kiçik bir başla nəticələnən və bir çox fərqli zehni qüsurlara səbəb ola biləcək bir doğum qüsurudur.
- Bu yaxınlarda Karib dənizində, Mərkəzi Amerikada, Sakit okean Adalarında və ya Cənubi Amerikada hər hansı bir ölkəyə səyahət etmisinizsə, virusa yoluxduğunuzu düşünüb -düşünmədiyinizi həkiminizə bildirməlisiniz.
- Erkən prenatal müayinənizin bir hissəsi olaraq əldə edə biləcəyiniz virus üçün bir tarama testi var.
4 -dən 2 -ci hissə: İkinci Trimestrdə testlər
Addım 1. Gestasion diabet üçün yoxlayın
Bədən kütləsi indeksinizə (BMI) və ya ailə tarixinizə əsaslanaraq, həkiminiz hamiləliyin ilk trimestrində gestasion şəkərli diabet yoxlamaq üçün bir test aparmaq istəyə bilər; Bununla birlikdə, BMI normaldırsa və heç bir ailə diabetiniz yoxdursa, bu test ümumiyyətlə ikinci trimestrdə, ümumiyyətlə 24-28 həftələr arasında aparılır.
- Test, bir qlükoza həllini içməyi və sonra təxminən bir saat sonra qan şəkərinizin səviyyəsini yoxlamağı əhatə edir. Qan şəkəriniz normaldan daha yüksəkdirsə, bu, gestational diabet olduğunuzu göstərmir. Bununla birlikdə, həkiminiz, ehtimal ki, olub olmadığını müəyyən etmək üçün növbəti testləri aparacaq.
- Doğuşdan sonra gestasion diabet tez -tez yox olur, ancaq gestasion diabet inkişaf etdirdiyiniz halda 2 -ci tip diabet inkişaf riskinin daha yüksək olduğunu bilməlisiniz, bu səbəbdən qan şəkərinizi izləmək və sağlam bir pəhriz yemək vacibdir.
Addım 2. İkinci trimestr tarama zamanı fetal ultrasəs edin
Tezliklə gələcək bir çox valideynlər üçün bu, prenatal testin ən yaxşı hissəsidir. Bir fetal ultrasəs, sonoqrafın böyüyən körpənin anatomiyasına baxmasına imkan verir. Valideynlər üçün, doğmamışdan əvvəl körpələrini görmək şansı verir. İstəyirsinizsə, həkim sizə körpənin cinsiyyətini də deyə bilər.
Bu imtahan zamanı sonoqraf bir neçə şeyi ölçəcək və araşdıracaq. Baxacaqları şeylər bunlardır: körpənizin başının şəkli və ölçüsü, damaq yarığı əlamətləri, bel və dəri deformasiyaları, anormal inkişaf etmədiyindən əmin olmaq üçün ürək, qarın divarı (qüsurlar üçün ümumi bir yerdir) baş verərsə), böyrəklərdən ikisinin, eləcə də barmaqların və ayaqların olduğundan əmin olmaq üçün (onları saya bilməyəcəklər). Serviksinizi örtmədiyinə əmin olmaq üçün uterusunuza və plasentanın yerləşdiyi yerə də baxacaqlar
Addım 3. Qan testinə hazır olun
Birinci trimestrdən etibarən AFP səviyyələrini yoxlamaq üçün bir test olaraq bir qan testi edilə bilər. Genetik pozğunluqlar üçün testlər həm birinci, həm də ikinci trimestrdə aparılırsa təsdiq edilə bilər.
Addım 4. Amniyosentez aparın
Xromosom anomaliyaları riskiniz artarsa, çox güman ki, sizə amniyosentez təklif olunacaq. Bu, qarın boşluğuna daxil edilmiş iynədən istifadə edərək amniotik maye nümunəsi götürməyi nəzərdə tutur. Maye daha sonra genetik və ya xromosom anormallıqlarını təyin etmək üçün test edilir.
Bu qorxunc görünə bilər və bəzi xəstələr prosedur zamanı bəzi sıxışmalar olduğunu bildirirlər, amma nisbətən ağrısız bir prosedurdur. Əgər bir amniyosentez aparılırsa, növbəti 24 saat ərzində istirahət etməlisiniz
4 -dən 3 -cü hissə: Üçüncü Trimestrdə tarama
Addım 1. Rutin sidik testi edin
Xoşbəxtlikdən, həm ana, həm də körpə sağlam hesab edildikdə, üçüncü və son üç aylıq dövrdə edilən testlərin sayı azalır və başqa heç bir komplikasiya yoxdur. Bununla birlikdə, sidik testi protein səviyyələrini izləməyə və qeyri -adi bakteriyaları aşkar etməyə davam edəcək.
Addım 2. B qrupu Streptococcus (GBS) üçün testə təqdim edin
Normalda bağırsaqlarda olan GBS adlı bir bakteriya testi 35 ilə 37 həftə arasında standartdır. GBS körpənizə yoluxursa, ciddi bir xəstəliyə səbəb ola bilər. Test bakteriya izlərini yoxlamaq üçün anal və genital bölgələrdən çubuqlar götürməyi nəzərdə tutur.
Əgər bakteriya üçün müsbət test etsəniz, çox güman ki, körpənizi qorumaq üçün doğuş zamanı sizə antibiotiklər veriləcək
Addım 3. Bir vuruş sayımı aparın
Bebeğinizin hərəkət etdiyini hiss etmirsinizsə, birdən çox körpə daşıyırsınızsa və ya xroniki sağlamlığınız yoxdursa, həkiminiz yatarkən körpənizin on dəfə hərəkət etməsi üçün lazım olan vaxtı ölçməyinizi istəyə bilər. sənin tərəfin.
Bu testi aparmaq üçün ən yaxşı vaxt, yemək yedikdən sonra, çünki körpələr ən aktiv olurlar. Körpə iki saat ərzində ən az 10 dəfə təpik atmazsa və ya hərəkətlərin sayı azalırsa, həkiminiz əlavə testlər təyin edə bilər
Addım 4. Qeyri -gərginlik testi aparın
Xroniki sağlamlıq şərtləri kimi risk faktorlarınız varsa və ya çoxluqlar daşıyırsınızsa, bu test 32 həftədən başlayaraq bir dəfədən çox (bəlkə də daha erkən) aparıla bilər. Uşağın ürək atışını izləmək üçün qarnınıza bir kəmər qoyulacaq. Test ümumiyyətlə 20-40 dəqiqə çəkir.
Hərəkət edərkən ürək dərəcəsi yüksəlməyən bir körpə sadəcə yuxuda ola bilər. Həkiminiz, qarnına qoyulmuş bir siqnal istifadə edərək körpəni oyatmağa çalışacaq. Problem davam edərsə, əlavə testlər aparılacaq
Addım 5. Bir biofiziki profili düşünün
Bebeğiniz gecikmişsə və ya hamiləliyiniz boyunca bir çox komplikasiyanız varsa, həkiminiz biofiziki bir profil doldurmaq istəyə bilər. Test, qeyri -gərginlik testi ilə birlikdə bir ultrasəs müayinəsini əhatə edir və həkimə körpənizin ən qısa müddətdə doğuşdan faydalana biləcəyini təyin etməyə kömək edir.
Məsələn, amniotik maye səviyyəniz aşağı olarsa, həkiminiz körpəni ən qısa zamanda dünyaya gətirmək istəyə bilər
4 -cü hissə 4: Hüquqlarınızı bilmək
Addım 1. Testdən imtina etmək hüququnuz olduğunu anlayın
Etdiyiniz bir çox fərqli prenatal müayinə testi var. Bəziləri rutin, bəziləri isə yox. Rutin olmalarından asılı olmayaraq, doğulmamış uşağınızın valideynləri olaraq, narahat olduğunuz testlərdən imtina etmək hüququnuz olduğunu xatırlamaq vacibdir.
Bu, imtahandan imtina etməyinizi nəzərdə tutmur. Buradakı məqsəd, bu qərarları məcburiyyət hiss etmədən qəbul edə biləcəyinizi açıqlamaqdır
Addım 2. Sağlamlıq xidmətinizlə danışın
Xüsusi bir prenatal testə girmək istəməyinizə əmin deyilsinizsə, narahatlıqlarınızı sağlamlıq xidmətinizlə bölüşməkdən çekinmeyin. Onlardan narahat olduğunuz testin faydalarını və risklərini izah etmələrini istəyin və testin edilməməsinin nəticəsinin nə ola biləcəyini soruşun.
Unutmayın ki, fərqli bir sağlamlıq təminatçısının test üçün yaxşı və yaxşı bir səbəb olmadığı barədə fərqli fikirlər ola bilər. Həkiminizə güvənirsinizsə, onlardan şübhələnmək üçün heç bir səbəb yoxdur, ancaq unutmayın ki, onlar insanlardır və heç bir testin nəticəsini 100% dəqiqliklə proqnozlaşdıra bilməzlər
Addım 3. Genetik məsləhətləşməni düşünün
Genetik məsləhət, ailə tarixi ilə göstərildiyi təqdirdə, konsepsiyadan əvvəl aparılmalıdır. Genetik məsləhətləşmənin məqsədi, körpənizin anadangəlmə qüsur olma ehtimalını, körpəniz üçün riskləri, mövcud müalicələri, prenatal testləri və qərar verməyinizə kömək etmək üçün mümkün olan hərəkət istiqamətlərini təyin etməkdir.
- Nə etməli olduğunuzu sizə söyləməməlisiniz. Bütün testlər könüllüdür və məsləhətçi fərqli variantlar təklif edə bilər, ancaq qərar sizin olacaq.
- Xəstəliklərin necə miras qala biləcəyini və dominant, resesif və x-bağlı genlərin təsirlərini anlamaq faydalı məlumatlar verir.
İpuçları
- Hər görüşdə provayderiniz körpənin ürək döyüntüsünü dinləyəcək və 20 həftədən sonra uşağın normal böyüməsini təmin etmək üçün uterusun böyüməsini ölçəcəkdir.
- Tarama testlərinin mütləq problemlərin diaqnozu olmadığını, lakin riskləri qiymətləndirdiklərinin fərqində olmaq vacibdir. Bir müayinə testi anormal olaraq geri dönərsə, həkim daha çox məlumat istəyəcək.
- Hamiləsinizsə və bir şeydən narahat olursanız, dərhal həkiminizlə əlaqə saxlayın. Həddindən artıq reaksiya verdiyinizi hiss edə bilərsiniz, amma peşman olmaqdan daha təhlükəsiz olmaq daha yaxşıdır.
- Sağlamlıq xidmətinizə hər səfərinizdə qan təzyiqinizi yoxlayacaqsınız.
